Rotarix Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

rotarix

glaxosmithkline biologicals s.a. - ludzki rotawirus, żywy, atenuowany - immunization; rotavirus infections - szczepionki - rotarix jest wskazany do czynnego uodparniania niemowląt w wieku 6 do 24 tygodni dla profilaktyki zapalenia żołądka i jelit spowodowanemu zakażeniem. wykorzystanie wskaźników nie ma istotności statystycznej musi opierać się na oficjalne zalecenia.

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

emtricitabine/tenofovir disoproxil krka

krka, d.d., novo mesto - эмтрицитабин, tenofowir disoproxil bursztynian - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - leczenie hiv-1 infectionemtricitabine/tenofowir disoproxil krka podano w kombinaci antiretroviral terapia dla traktowania hiv-1 zakażonych dorosłych. Эмтрицитабин/tenofowir disoproxil krka też wskazany do leczenia zakażonych hiv-1 nastolatków, z oporem nnrti lub toksyczności, wykluczających zastosowanie pierwszej linii agentów, w wieku od 12 do < 18 lat (patrz punkt 5. 1pre-formularz profilaktyka (dct)эмтрицитабин/tenofowir disoproxil krka jest podawana w połączeniu z bardziej bezpiecznego seksu dla доконтактной profilaktyka w celu zmniejszenia ryzyka zakażenia hiv-1 infekcja w dorosłych z wysokim ryzykiem.

Privigen Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

privigen

csl behring gmbh - ludzka normalna immunoglobulina (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - odporne surowicy i immunoglobuliny, - hormonalna terapia zastępcza u dorosłych i dzieci i młodzieży (0-18 lat): podstawowy niedoboru odporności (pid) zespoły z zaburzeniami antiteloobrazovaniâ;hypogammaglobulinaemia i nawracające zakażenia bakteryjne u pacjentów z przewlekłą białaczką limfatyczną, w których profilaktyczne antybiotyki nie pomogły;hypogammaglobulinaemia i nawracające bakteryjne zakażenia u plateau-fazy-kilku pacjentów, którzy nie potrafili odpowiedzieć na pneumokokowe szczepień;hypogammaglobulinaemia u pacjentów po transplantacji allogenicznych krwiotwórczych komórek narządów-przeszczepienie komórek macierzystych (ТГСК);wrodzony aids z nawracającymi infekcjami bakteryjnymi. Иммуномодуляция u dorosłych, i u dzieci i młodzieży (0-18 lat): pierwotna małopłytkowość (itp), u pacjentów z wysokim ryzykiem krwawienia lub przed zabiegiem w celu dostosowania liczby płytek krwi w krwi;zespół guillain-barre;choroba kawasaki;przewlekła zapalna демиелинизирующая polineuropatii (ХВДП). tylko ograniczone doświadczenie w stosowaniu dożylne immunoglobulin u dzieci z ХВДП.

Rixubis Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

rixubis

baxalta innovations gmbh - nonacog gamma - hemofilia b - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią b (wrodzony niedobór czynnika ix).

Thorinane Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

thorinane

pharmathen s.a. - enoksaparyna sodowa - Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Środki przeciwzakrzepowe - thorinane jest wskazany dla osób dorosłych w celu: - zapobiegania żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, szczególnie u pacjentów poddawanych ortopedyczne lub chirurgii ogólnej. - profilaktyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u chorych, przykutych do łóżka z powodu ostrych chorób, w tym ostrą niewydolność serca, ostra niewydolność oddechowa, ciężkie zakażenia, a także zaostrzenia chorób reumatycznych, powodujących unieruchomienie pacjenta (dotyczy silne 40 mg/0. 4 ml). - leczenie zakrzepicy żył głębokich (dvt), skomplikowane lub неосложненным rozwojem ТЭЛА. - leczenie niestabilna dławica piersiowa i non-q zawał mięśnia sercowego fali, w połączeniu z kwas acetylosalicylowy (asa). - leczenie ostrym zawałem mięśnia sercowego z elewacja segmentu st (ИМПЅТ), w tym pacjentów, którzy będą się leczyć zachowawczo lub kto będzie później przejść przezskórna angioplastyka wieńcowa (dotyczy mocnych stron 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml i 100 mg/1 ml). - zapobieganie krzepnięcia krwi w układzie krążenia pozaustrojowego podczas hemodializy.. zapobiegania i leczenia różnych chorób związanych z zakrzepami u dorosłych.

Viramune Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

viramune

boehringer ingelheim international gmbh - newirapina - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - tabletki i ustne suspensionviramune podano w połączeniu z innymi антиретровирусными lekami do leczenia zakażonych hiv-1 dorosłych, młodzieży i dzieci w każdym wieku. większość doświadczenia z viramune w połączeniu z nucleoside analogowy odwrotnej transkryptazy (nrti). wybór, kontynuacja terapii po viramune musi opierać się na doświadczeniu klinicznym i prób oporu . 50 i 100 mg długotrwałe uwalnianie tabletsviramune podano w połączeniu z innymi антиретровирусными lekami do leczenia zakażonych hiv-1 dzieci i młodzieży w wieku od trzech lat i jest w stanie połykać tabletki. rozszerzone wydanie tabletki nie nadają się do 14-dniowego etapu indukcji dla pacjentów, od newirapiny. inne newirapiny leki, takie jak natychmiastowym uwalnianiu tabletki lub zawiesina doustna powinna być używane. większość doświadczenia z viramune w połączeniu z nucleoside analogowy odwrotnej transkryptazy (nrti). wybór, kontynuacja terapii po viramune musi opierać się na doświadczeniu klinicznym i prób oporu . 400-mg długotrwałe uwalnianie tabletsviramune podano w połączeniu z innymi антиретровирусными lekami do leczenia zakażonych hiv-1 dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od trzech lat i jest w stanie połykać tabletki. rozszerzone wydanie tabletki nie nadają się do 14-dniowego etapu indukcji dla pacjentów, od newirapiny. inne newirapiny leki, takie jak natychmiastowym uwalnianiu tabletki lub zawiesina doustna powinna być używane. większość doświadczenia z viramune w połączeniu z nucleoside analogowy odwrotnej transkryptazy (nrti). wybór, kontynuacja terapii po viramune musi opierać się na doświadczeniu klinicznym i prób oporu .

Vistide Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

vistide

gilead sciences international limited - cydofowir - cytomegalowirus retinitis - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - vistide jest wskazany w leczeniu: cytomegalowirusowe zapalenie siatkówki u pacjentów z zespołem nabytego upośledzenia odporności (aids) i bez zaburzenia czynności nerek. vistide należy stosować tylko wtedy, gdy inne środki są uznane za nieodpowiednie.

Voncento Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

voncento

csl behring gmbh - Коагуляционного czynnik ludzki viii czynnik von willebranda człowieka - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - choroba von willebranda (vwd)profilaktyka i leczenie krwawień lub chirurgicznie krwawienia u pacjentów z vwd, gdy desmopresyna (ddavp) jeden leczenie jest nieskuteczne lub przeciwwskazane. hemofilia (wrodzony czynnik viii rodzaju nerek)profilaktyka i leczenie krwawień u pacjentów z hemofilią a.

Zenapax Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zenapax

roche registration ltd. - daklizumab - graft rejection; kidney transplantation - leki immunosupresyjne - zenapax jest wskazany w profilaktyce ostrego odrzucania przeszczepu w de novo allogeniczne przeszczepu nerki i jest stosowany w skojarzeniu z innymi lekami immunosupresyjnymi, w tym z cyklosporyną i kortykosteroidami u pacjentów, którzy nie są wysoce szczepienia.

Zyllt Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zyllt

krka, d.d., novo mesto - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - peripheral vascular diseases; stroke; acute coronary syndrome; myocardial infarction - Środki przeciwzakrzepowe - zapobieganie wtórnej profilaktyki aterotrombotičeskih zdarzeń Клопидогреля pokazano w:dorośli pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. dla dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym: bez uniesienia odcinka st ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub nie-q-zawał mięśnia sercowego), w tym u pacjentów poddawanych umieszczenie stentu po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (asa). - elewacja segmentu st ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z asa w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. zapobieganie aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych w przypadku migotania przedsionków:- u dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków, które mają co najmniej jeden czynnik ryzyka występowania naczyniowych zdarzeń, nie nadają się do leczenia antagonistami witaminy k (restartu komputera) i które mają niskie ryzyko krwawienia, klopidogrel jest wskazany w skojarzeniu z asa w celu zapobiegania aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych, w tym udaru mózgu.